
小动物口鼻吸入暴露系统
仪器介绍
  本仪器可用于完成啮齿类动物大鼠、小鼠、豚鼠等对气体、液体气溶胶、粉尘气溶胶、纳米颗粒气溶胶、烟气等可吸入物的口鼻吸入暴露实验。保证同一实验组动物吸入染毒剂量的一致性实现气溶胶在线浓度检测和样品实时在线采样采用高精密控制系统,提高气溶胶均匀度和稳定性。
设备特点:
1、口鼻暴露室为不锈钢双筒结构,内缸正压,外缸负压保证了动物呼出的废气不污染或稀释气溶胶
2、实验过程中各暴露孔气体质量浓度均匀性、稳定性误差在±8%之内,液体气溶胶质量浓度均匀性、稳定性误差在+10%以内,粉尘气溶胶质量浓度均匀性、稳定性误差在±20%以内。均符合经合组织OECD吸入指导原则、农药和化学品毒性试验标准技术要求负压防护系统保障实验人员安全:
3、实验中产生的废气经过滤系统处理后完全达到安全排放标准。
4、软件具有用户分级管理、审计追踪、数据不可更改,数据不可删除、电子签名等功能,符合GLP实验室要求。
应用范围
药物安全评价领域、呼吸性疾病造模和药效评价领域、化学品和农药安全评价领域、放射性物质危害评估及防护领域、吸入免疫领域、环境评价领域、军事医学、航天医学领域。
符合标准:
GB/T 15670.6~2017        《农药登记毒理学试验方法 第6部分:急性吸入毒性试验
》
GB/T 15670.12~2017 《农药登记毒理学试验方法 第12部分:短期重复吸入染毒( 28天)毒性试验
》
GB/T 15670.13~2017    《农药登记毒理学试验方法 第13部分:亚慢性毒性试验
》
GB/T 15670.26~2017    《农药登记毒理学试验方法 第26部分:慢性毒性试验》
 
技术参数:
控制系统:PLC+Windows
显示操作: 15寸工控一体机,嵌入式工业电脑
氧浓度检测: 0~25%  精度:±1.5%
二氧化碳分析仪:量程:0~5% 精度±2%
一氧化碳分析仪:0~100ppm  精度±2%
气溶胶发生单元:液体气溶胶发生器、粉尘气溶胶发器、高效雾化发生器、VOC发生器等
废气处理单元
1. 实验舱
1.1 主体采用316L不锈钢材质,内部操作空间尺寸≥0.8m长×0.8m宽×1.6m高,外部尺寸≤2.5m长×1.5m宽×2.2m高,无消毒死角。
1.2 实验舱气密性应满足柜内压力低于周边环境压力250Pa下的每小时泄漏率不大于净容积的0.25%
1.3 送排风装置
1.3.1 有独立送排风装置,送、排风高效过滤效果不低于H14级且均具备原位检漏条件。
1.3.2 排风机风量范围250m³/h~300m³/h,风量可调,手套脱落后手套口进风速度≥0.7m/s,
1.4 传递窗
1.4.1 容积≥60L,主体采用316L不锈钢材质。
1.4.2 具有独立送排风系统,并具有紫外消毒功能。
1.5 手套采用耐酸碱及消毒剂腐蚀的橡胶材料制成。
1.6 配备过氧化氢消毒接口。
2. 暴露装置
2.1 暴露塔为316L不锈钢材质,可置于实验舱内,能满足小鼠、大鼠、豚鼠、雪貂和兔实验需求,并提供相应动物固定装置。
2.2 暴露口≥36个,暴露口气溶胶质量浓度均匀度误差在±20%以内,6小时稳定性偏差±20%以内。
3. 气溶胶发生器
3.1 至少包括液体气溶胶发生器、固体气溶胶发生器两种气溶胶发生器。
3.2 液体气溶胶发生器:采用316L不锈钢材质,产生的气溶胶空气动力学质量中值MMAD:1μm~4μm,几何标准偏差GSD:1.5~3,发生细菌气溶胶时<3μm的粒子≥90%。
3.3 固体气溶胶发生器:采用316L不锈钢材质,适用颗粒大小0.1μm~50μm;气溶胶质量流量10mg/min~20000mg/min,可调;发生气体流量5L/min~100L/min,可调。
4. 采样器
4.1 至少包括冲击式生物气溶胶采样器、六级安德森生物气溶胶采样器、大流量生物气溶胶采样器。
4.2 冲击式生物气溶胶采样器采样流量≥12.5L/min,采样液量≥20mL。
4.3 六级安德森生物气溶胶采样器粒径测试范围:0.65μm~10μm,配备粒径计算分析软件,输入各级采样值可计算 MMAD、GSD 等数据。
4.4 大流量生物气溶胶采样器采样流量≥300L/min,形成样本液量≤8mL,采样过程中可自动补充挥发的采样液,采样管可更换。
5. 液体输送仪
5.1 流速范围0.1mL/min~10mL/min,可调。
5.2 自动记录和输出补给实验数据。
6、小动物肺部定量雾化器:液体递送量25μL~250μL/次。
7. 气溶胶质量浓度测量仪
7.1 测量范围0.1mg/m3~10000mg/m3,精度范围±0.05mg/m3。
7.2 可对接操作软件对数值进行实时图形化显示、存储及输出。
8. 暴露装置监测模块
8.1 对暴露塔内参数进行监测并实时显示。
8.2 监测参数至少包括温度、湿度、氧气浓度、二氧化碳浓度、压力、气溶胶载气流量、洁净空气稀释流量、抽气流量、采样流量、补气流量等。
9. 控制软件
9.1 至少具有三级权限用户管理。
9.2 参数设定至少包括压力控制、载气流量控制、稀释流量控制、抽气流量控制、采样流量控制。
9.3 具备实时曲线、历史曲线、曲线详细查看、报表记录、报警记录、数据导出等功能。
9.4 具备远程控制拓展接口。
9.5 可设置工作、排风、消毒三种不同模式。
10. 过氧化氢消毒机
10.1 消毒喷头需具有360°旋转喷雾功能,具备远程遥控、数据打印、数据导出等功能。
10.2 单次装载消毒液容量不低于4L,粒径小于700nm雾化粒子占比≥90%。
10.3 对枯草芽孢杆菌或嗜热脂肪芽孢杆菌的杀灭对数≥6,提供第三方消毒效果检测报告。
11. 提供本装置微生物气溶胶实菌暴露均一性、稳定性、安全性验证技术方案、消毒技术方案及生物安全风险评估
 基本配置:
1. 实验舱1套
2. 暴露装置1套含暴露塔1台、密闭式小鼠固定筒40个、密闭式大鼠固定筒40个、密闭式豚鼠固定筒40个,密闭式雪貂固定筒10个、密闭式兔固定筒10个
3. 气溶胶发生器1套
4. 采样器1套
5. 液体输送仪1台
6. 小动物肺部定量雾化器1台
7. 气溶胶质量浓度测量仪1台
8. 暴露装置监测模块1套
9. 控制软件1套
10. 过氧化氢消毒机1台;
11,说明书1本;
12,合格证1份;
13,操作视频1套